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CD Les vésicules hybrides comme nouvelles approches thérapeutiques pour régénérer le cartilage // CD Hybrid vesicles as new therapeutics to regenerate cartilage

ABG-129292
ADUM-62868
Thesis topic
2025-03-08 Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)
Université de Lorraine
Vandoeuvre-lès-Nancy - France
CD Les vésicules hybrides comme nouvelles approches thérapeutiques pour régénérer le cartilage // CD Hybrid vesicles as new therapeutics to regenerate cartilage
vésicules extracellulaires (VEs), nanoliposomes (NLPs), vésicules hybrides (VHs), thérapie acellulaire, arthrose
extracellular vesicles (EVs), nanoliposomes (NLPs), hybrid vesicles (HVs), acellular therapy, osteoarthritis

Topic description

L'arthrose est la cause la plus courante de la dégénérescence du cartilage articulaire et affecte plus de 528 millions de patients dans le monde. Les chondrocytes sont les cellules constitutives du cartilage. Si le cartilage dégénère, les chondrocytes perdent leur phénotype et produisent un nouveau cartilage dépourvu de ses propriétés mécaniques initiales. En parallèle, une inflammation articulaire s'installe. Cela conduit progressivement à une destruction articulaire qui génère de la douleur et une altération sévère de la mobilité du patient. L'arthrose est actuellement prise en charge par des traitements symptomatiques, remplacés par des traitements chirurgicaux s'ils perdent leur efficacité. Il n'existe à ce jour aucun traitement pharmacologique capable de régénérer le cartilage articulaire et il existe un besoin médical hautement non satisfait en termes de thérapies modificatrices de la progression de la maladie. Ce projet de thèse a pour but de développer des vésicules hybrides (VHs), en fusionnant des vésicules extracellulaires (VEs) sécrétées par des cellules souches et des nanoliposomes (NLPs) issues de la valorisation d'agro-ressources végétales pour adopter des stratégies de thérapie acellulaires destinées à la création d'un traitement curatif de l'arthrose pour restaurer le phénotype chondrocytaire et régénérer le cartilage articulaire.
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Osteoarthritis is the most common cause of articular cartilage degeneration and affects more than 528 million patients worldwide. Chondrocytes are the constituent cells of cartilage. If cartilage degenerates, chondrocytes lose their phenotype and produce new cartilage lacking mechanical properties. At the same time, joint inflammation sets in. This gradually leads to joint destruction which generates pain and severe impairment of the patient's mobility. Osteoarthritis is currently managed by symptomatic treatments, replaced by surgical treatments if they lose their effectiveness. To date, there are no pharmacological treatments capable of regenerating articular cartilage and there is a highly unmet medical need for disease-modifying therapies. This PhD project aims to develop hybrid vesicles (HVs), by fusing extracellular vesicles (EVs) secreted by stem cells with nanoliposomes (NLPs) resulting from the valorization of plant agro-resources to adopt strategies of acellular therapy intended to create a curative treatment for osteoarthritis to restore chondrocyte phenotype and regenerate articular cartilage.
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Début de la thèse : 01/10/2025

Funding category

Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)

Funding further details

Concours pour un contrat doctoral

Presentation of host institution and host laboratory

Université de Lorraine

Institution awarding doctoral degree

Université de Lorraine

Graduate school

266 BioSE - Biologie Santé Environnement

Candidate's profile

Une offre de thèse de 3 ans est disponible au laboratoire IMoPA (équipe CARPATH) à Nancy, France. Les travaux de thèse seront réalisés au laboratoire d'ingénierie moléculaire et physiopathologie (IMoPA, UMR CNRS 7365/Université de Lorraine) en collaboration avec le laboratoire d'ingénierie des biomolécules (LIBio, Université de Lorraine/ENSAIA, Nancy). Nous recherchons une personne intéressée par des projets interdisciplinaires avec une forte motivation à apprendre et un grand intérêt pour l'innovation biomédicale. Une formation en biologie cellulaire et moléculaire, en biochimie, en physico-chimie ou en nanotechnologie-bioingénierie serait appréciée. Une capacité à travailler de manière autonome, avec rigueur, curiosité ainsi que de bonnes capacités de communication écrite et orale sont requises pour mener à bien cette recherche. Une solide capacité à penser de manière autonome et créative sera prise en considération.
A 3year Ph D Position is open at IMoPA (Team CARPATH), Nancy France. The PhD work will be performed at the molecular engineering and physiopathology (IMoPA UMR CNRS 7365/Université de Lorraine) laboratory in collaboration with the biomolecular engineering laboratory (LIBio, Université de Lorraine/ENSAIA, Nancy). We are seeking for a person interested in interdisciplinary projects with a strong motivation to learn and a great interest in biomedical innovation. A background in cellular and molecular biology, biochemistry, physico-chemistry or nanotechnology-bioengineering would be appreciated. An ability to work independently, rigor, curiosity as well as good written and oral communication skills are required to realize this research successfully. A solid capacity for autonomous and creative thinking would be considered.
2025-06-01
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